Concurrent IMRT Hyperfraction Radiochemotherapy Combined with Adjuvant Chemotherapy on Elderly Patients with Locally Advanced Esophageal Cancer
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摘要: 目的 观察超分割调强适形放疗同步奈达铂化疗+辅助化疗综合治疗老年局部晚期食管癌的近期疗效及不良反应。方法 回顾性分析52例局部晚期老年食管癌患者资料，观察组30例给予调强适形超分割放疗（64.4~75.9 Gy/56~66 F, 1.15 Gy/F, 2次/日, 每周5次）和奈达铂25~30 mg/m2同步化疗，卡培他滨辅助化疗（每天2 000~2 500 mg/m2）4~6周期。对照组22例给予常规分割调强适形放疗（52~60 Gy/26~30 F, 2 Gy/F, 1次/日, 每周5次）及奈达铂同步化疗及卡培他滨辅助化疗。结果 观察组28例（93%）患者经过同步放化疗后1月内吞咽梗阻缓解，中位生存时间29月，1、2、3年生存率87%、66%、25%。对照组16例（72%）放疗结束一月内吞咽梗阻缓解，中位生存期时间26月，1~3年生存率分别为83%、61%、22%。两组生存率差异无统计学意义（P=0.19），观察组和对照组无疾病进展中位生存时间分别为25月、20月，无疾病进展生存率差异有统计学意义（P=0.041）。不良反应两组差异无统计学意义。结论 超分割精确放疗和同步化疗及单药卡培他滨辅助化疗与常规分割调强放疗比较，未明显增加不良反应，有助于改善局部晚期老年食管癌早期梗阻症状和无疾病进展生存时间。Abstract: Objective To observe the short-term efficacy of concurrent IMRT hyperfraction radiochemotherapy combined with adjuvant chemotherapy on elderly patients with locally advanced esophageal cancer. Methods We retrospectively analyzed 52 elderly patients with locally advanced esophageal cancer. Thirty patients were grouped in observation group who were treated with concurrent hyperfraction IMRT (64.4-75.9Gy/56-66F, 1.15Gy/F, Bid, 5F/W) and concurrent chemotherapy Nedaplatin(25-30mg/m2/W), following 4-6 cycles of adjuvant chemotherapy with capecitabine(2 000-2 500mg/m2). Other 22 patients whose radiotherapy program was 52-60Gy/26-30F, 2Gy/F, Qd, 5F/W were divided into control group, and remaining treatment was same as observation group. Results In the observation group, the swallow obstruction of 28 patients were alleviated in one month after concurrent radiochemotherapy; the median survival time was 29 months; the 1-, 2- and 3-year survival rates were 87%, 66% and 25%, respectively. In the control group, the swallow obstruction of 16 patients were remitted; the median survival time was 26 months; the 1-, 2- and 3-year survival rates were 83%, 61% and 22%, respectively. The survival rate was not statistically different between two groups(P=0.19). Median survival time of progression-free survival were 25 and 20 months in observation group and control group (P=0.041). The adverse reactions between two groups were not statistically different. Conclusion Compared with routine fraction, concurrent hyperfraction radiochemotherapy combined with adjuvant capetabine chemotherapy help to remit early obstruction of elderly patients with locally advanced esophageal cancer and improve progression-free survival time without increasing adverse reaction.
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0 引言
上皮性卵巢癌（epithelial ovarian cancer, EOC）的死亡率位居妇科恶性肿瘤中病死率的首位，由于其发病隐匿，大部分患者就诊时已处于中晚期，并且已向盆腹腔扩散和远处转移等，所以如何做到早期诊断是一大难题[1-2]。EOC的病因尚不清楚，大量研究证实其发生发展可能是多基因、多步骤、多阶段改变的过程[3-4]。近年来，有学者研究发现细胞内一些结构如细胞骨架的改变可能与细胞癌变密切相关[5-6]。胰岛素受体酪氨酸激酶底物p53蛋白（insulin receptor tyrosine kinase substrate p53, IRSp53）目前已被证实是一个控制细胞迁移能力的关键蛋白，可以启动恶性肿瘤侵袭过程中丝状伪足的形成，并对癌细胞的运动能力产生相应的影响[7-8]。基于此，本研究初步探讨IRSp53蛋白表达在EOC发生发展中的作用，旨在了解IRSp53蛋白表达的变化在EOC早期诊断和预后中的作用，为临床治疗EOC提供新的思路。
1 资料与方法
1.1 标本收集
选择西宁市第一人民医院2008年1月至2010年12月76例经病理学专家进行组织学认定的手术存档ECO组织蜡块，均取自女性患者。标本制片后，分别进行免疫组织化学检测。EOC患者中位年龄为52（30~76）岁，组织病理分级参照国际妇产科协会（FIGO）联合国际妇科肿瘤协会（IGCS）共同制定的妇科恶性肿瘤分期标准（2000年）：Ⅰ期13例，Ⅱ期18例，Ⅲ期39例，Ⅳ期6例；组织病理分级参照WHO肿瘤组织学分类标准（1999年）：G1级20例，G2级25例，G3级31例；病理学类型：浆液型47例，黏液型20例，透明细胞型9例；淋巴结转移25例，无淋巴结转移51例。所有病例均有完整的病理资料，并且EOC患者均为初发，术前均未接受过放化疗治疗。本研究征得所有研究对象的知情同意和本院伦理委员会批准，实验过程严格按照国家伦理学审查机构和协议进行。
1.2 主要试剂
鼠抗人IRSp53单克隆抗体（ab106775）购自英国Abcam公司，抗体稀释液、免疫组织化学二抗试剂盒和浓缩型DAB试剂盒均购自美国Santa Cruz公司。
1.3 免疫组织化学方法
存档蜡块制成厚4 μm的连续病理切片，以PBS代替一抗作阴性对照，用已知阳性切片作阳性对照，抗原修复采用EDTA（pH9.0）抗原修复液高压锅热修复。鼠抗人IRSp53单克隆抗体的工作浓度为1:200，置于4℃冰箱孵育过夜。PBS冲洗2次，滴加二抗后室温孵育30 min，DAB显色，苏木精对比染色，脱水、透明、封固。
1.4 阳性结果判断
IRSp53阳性表达判定：以细胞质呈现棕黄色及棕褐色颗粒者为阳性细胞，测定时采用双盲法，由两名经验丰富的病理科医生在200倍光学显微镜下随机选择5个视野进行半定量计数[6]。根据染色强度，无色积分为0分，浅黄色积分为1分，棕黄色积分为2分，棕褐色积分为3分；阳性细胞数比例 < 25%为0分，25%~50%为1分，50%~75%为2分，> 75%为3分。将每张切片的染色强度评分和阳性细胞比例评分相乘，乘积0~1为（-），2~3分为（+），4~6分为（++），7~9分（+++），最后将（++）和（+++）为高表达组，（-）和（+）为低表达组。
1.5 统计学方法
采用SPSS13.0软件，计量资料以（x±s）表示，进行t检验和Mann-Whitney U非参数检验；计数资料采用χ2检验，生存曲线采用Kaplan-Meier法进行评估，IRSp53不同程度表达与病理分级之间关系采用Wilcoxon秩和检验，线性相关性研究采用Spearman相关分析法，P < 0.05为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 IRSp53在EOC中的表达
免疫组织化学法检测结果显示，IRSp53蛋白主要表达于胞膜和胞质中，在细胞核中基本无表达，呈棕黄色颗粒，见图 1。
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图 1 IRSp53在EOC组织中的表达 (×200)Figure 1 The expression of IRSp53 in EOC tissues (×200)A: negative expression of IRSp53 in EOC tissues; B: high expression of IRSp53 in serous EOC tissues; C: low expression of IRSp53 in serous EOC tissues; D: positive expression of IRSp53 in mucinous EOC tissues; E: positive expression of IRSp53 in transparent cells EOC; EOC: epithelial ovarian cancer2.2 IRSp53在EOC组织中的表达水平与患者临床关系
76例EOC组织中，IRSp53蛋白的表达与FIGO分期（Z=-3.526, P=0.000）、组织病理分级（Z=-2.471, P=0.013）、病理学类型（Z=-2.305, P=0.029）、淋巴结转移（Z=1.124, P=0.008）和CA125水平（Z=1.462, P=0.000）显著相关，见表 1。
表 1 IRSp53在EOC组织中的表达与临床病理特征关系Table 1 Relationship between IRSp53 and clinical characteristics in EOC
2.3 EOC组织中IRSp53表达与病理分级关系
Wilcoxon秩和检验结果显示，与G1级相比，G2、G3级EOC组织中IRSp53蛋白表达强度显著升高（P < 0.05）；与G2级相比，G3级EOC组织中IRSp53蛋白表达强度显著升高（P < 0.05）。Spearman相关分析结果显示，IRSp53的表达强度与组织病理分级之间呈显著正相关性（r=0.779, P < 0.05），见表 2。
表 2 IRSp53在EOC组织中的表达及其与病理分级的关系 (n=76)Table 2 Relationship between IRSp53 and pathological grading in EOC (n=76)
2.4 IRSp53表达与EOC患者预后的关系
45例IRSp53蛋白高水平表达患者的术后5年累积生存率为23.8%，31例IRSp53蛋白低水平表达患者的术后5年累积生存率为57.5%。经Log rank检验，IRSp53蛋白低水平表达患者的5年累积生存率显著高于IRSp53蛋白高水平表达者（χ2=5.018, P=0.016），见图 2。
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图 2 IRSp53蛋白表达水平与EOC患者预后关系Figure 2 Relationship between IRSp53 expression and prognosis of EOC patients3 讨论
EOC是卵巢癌最常见的类型，晚期患者5年生存率仅为20%~25%[9-10]。目前，肿瘤细胞减灭术、联合药物化疗及靶向治疗是临床治疗EOC的主要方案，但仍有75%的患者经治疗后复发[11]。因此，寻找能够早期诊断并有效预测患者预后的、特异性强、灵敏度高的分子标志物，对改善EOC患者的预后及提高生存率具有重要的临床意义。近年来研究发现，恶性肿瘤的侵袭转移与伪足的形成和细胞骨架重排密切相关，预防这些触须状结构的伪足形成，能阻止癌症扩散[12]。通过探寻调控EOC伪足形成的关键蛋白，能够为早期有效诊断EOC并改善患者的预后提供潜在的可能。
IRSp53属于I-BAR结构域蛋白家族，是一个控制细胞迁移能力的关键蛋白，介导伪足的形成并参与细胞骨架重排，在肿瘤的发生发展中发挥重要的作用[13]。IRSp53主要含有I-BAR、CRIB、SH3及WH2四个结构域，其中I-BAR能够与细胞膜结合产生负向的向外的膜突起，促进伪足的形成。最新研究发现CRIB、SH3及WH2共同参与调节肌动蛋白，并与小GTP酶发生相互作用，参与丝状伪足和板状伪足的形成。Chen等[14]发现SOS1/Rac1-IRSp53-ABI1信号通路存在于卵巢癌患者的腹水中并有效地促进细胞迁移；Kast等[15]研究发现正常人类IRSp53处于封闭的非活动构象，肿瘤促进因子Eps8绑定到SH3域能协同IRSp53开放；Oikawa等[16]研究发现IRSp53蛋白含有I-BAR结构域，其将膜变形成突起并结合到Rac，CRIB基序与Cdc42相互作用，能促进卵巢癌细胞伪足的形成且支持细胞的迁移。因此，IRSp53可能作为早期诊断卵巢癌和评估卵巢癌预后的分子标志。
本研究检测IRSp53在EOC中的表达并分析其与EOC患者临床病理特征及预后的关系，结果显示IRSp53蛋白的表达与EOC的FIGO分期、组织病理分级、病理学类型、淋巴结转移和CA125水平关系密切，其中IRSp53在FIGO分期Ⅳ期高分化癌、浆液性、淋巴结转移和CA125水平大于500的EOC组织中呈现高表达。同时相关性分析显示IRSp53的表达强度与病理分级之间呈显著正相关性，生存曲线分析发现IRSp53高水平表达患者的5年累积生存率显著低于低水平表达患者，提示IRSp53高表达患者的预后更差。据此，我们认为IRSp53可能是EOC发生发展过程中的关键调控因子，其表达异常是导致EOC患者病情恶化的一个早期事件，同时也是部分EOC患者的组织病理分级由低分数向高分数发展的一个分子转变过程。
综上所述，IRSp53可能是EOC发生发展过程中的关键调控因子，其过度表达导致患者的预后更差。因此，IRSp53在EOC中可能发挥重要作用，可能成为未来治疗EOC的新靶点。
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[1] Wang J, Yu JM, Jing SW, et al. Radiotherapy for esophageal squ amous cell carcinoma: a Meta-analysis[J]. Zhonghua Fang She Zhong Liu Xue Za Zhi, 2013, 22(6): 446-9. [王军, 于金明, 景绍 武, 等. 食管鳞癌同期放化疗荟萃分析[J]. 中华放射肿瘤学杂 志, 2013, 22(6): 446-9.] [2] Zhong LX, He LM, Zhang WZ, et al. Synchronic radiotherapychemotherapy compared with radiotherapy alone in patients with upper and middle esophageal cancer[J]. Zhong Liu, 2004, 24(3): 30 3-4. [仲立新, 贺利民, 张维真, 等. 食管癌同步放化疗与单纯 超分割放疗的疗效对比观察[J]. 肿瘤, 2004, 24(3): 303-4.] [3] Yang HH,Wang JH,Ding WJ, et al. Whole course accelerated hyperfractionation radiotherapy for esophageal carcinoma[J]. Zhonghua Fang She Zhong Liu Xue Za Zhi, 2006, 15(5): 384-7. [杨海华, 王建华, 丁维军, 等. 90例食管癌全程加速超分割放疗 的临床研究[J]. 中华放射肿瘤学杂志, 2006, 15(5): 384-7.] [4] Li XL, Shi XH, Zhao KL. Phase Ⅱ study on whole course accelerated fractionated 3D conformal irradiation in esophageal cancer[J]. Zhonghua Fang She Zhong Liu Xue Za Zhi, 2011, 20(6): 477-8. [李晓丽, 施学辉, 赵快乐. 食管癌三维适形全程加速超分割放 疗Ⅱ期研究[J]. 中华放射肿瘤学杂志, 2011, 20(6): 477-8.] [5] Zhao KL,Shi XH, Jing GL, et al. Phase Ⅲ study on late course a ccelerated fractionated irradiation combined with concurrent che motherapy for esophagus squamous cell carcinoma[J]. Zhonghua Fang She Zhong Liu Xue Za Zhi, 2006, 15(4): 277-9. [赵快乐, 施 学辉, 蒋国梁, 等. 食管癌后程加速超分割放疗同期化疗的Ⅲ期 临床研究[J]. 中华放射肿瘤学杂志, 2006, 15(4): 277-9.] [6] Duan W, Kang T, Qiao J, et al. Maximum tolerated dose of nedaplatin with concurrent IMRT in aged patients with esophageal cancer[J]. Zhongguo Lao Nian Xue Za Zhi, 2014, 35(18): 5246-7. [段伟, 康婷, 乔健, 等. 老年食管癌患者调强放疗同期奈达铂化 疗最大耐受剂[J]. 中国老年学杂志, 2014, 35(18): 5246-7.] [7] Zhang P, Xi M, Li QQ, et al. Pervical lymph node metastasis treated with concurrent chemotherapy[J]. Zhongshan Da Xue Xue Bao(Yi Xue Ke Xue Ban), 2014, 35(3): 412-7. [张鹏, 习勉, 李巧 巧, 等. 胸段食管鳞癌伴或不伴颈部淋巴结转移同期放化疗预 后分析[J]. 中山大学学报(医学科学版), 2014, 35(3): 412-7.] [8] Adenis A, Tresch E, Dewas S, et al. Clinical complete responders to definite chemoradiation or radiation therapy for oesophageal cancer: predictors of outcome[J]. BMC Cancer, 2013, 13: 413. [9] Bedenne L, Michel P, Bouché O, et al. Chemoradiation followed by surgery compared with chemoradiation alone in squamous cancer of the esophagus: FFCD 9102[J]. J Clin Oncol, 2007, 25 (10): 1160-8. [10] Khaldoun Almhanna, Jonathan R Strosberg. Multimodality approach for locally advanced esophageal cancer[J]. World J Gastroenterol, 2012, 18(40): 5679-87. [11] Dai T, Shah MA. Chemoradiation in esophageal cancer[J]. Best Pract Res Clin Gastroenterol, 2015, 29(1): 193-209. [12] Higuchi K, Komori S, Tanabe S, et al. Definitive chemoradiation therapy with docetaxel, cisplatin, and 5-Fluorouracil(DCF-R)in advanced esophageal cancer: A phase2 trial( KDOG0501-p2)[J]. Int J Radiat Oncol Biol Phys, 2014, 89(4): 872-9. [13] Liu M, Shi X, Guo X, et al, Long-term outcome of irradiation with or with chemotherapy for esophageal squamous cell carcinoma: a final report on a prospective trial[J]. Radiat Oncol, 2012, 7: 142.
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