2015, Vol. 42美国德州大学西南医学中心儿童研究所的研究人员进行的一项研究发现，相比于正常细胞，癌细胞从抗氧化物得到的获益更多，这一发现增加了人们对于食用饮食中抗氧化物的担心。
该研究团队发现对癌症小鼠模型进行抗氧化物处理会使癌细胞扩散更快。相关研究结果发表在国际学术期刊Nature上。
长久以来人们已经知道癌细胞从一个部位向身体其他部位传播是一个非常低效的过程，绝大多数进入血液中的癌细胞最终都不能存活。
在这项研究中，研究人员发现如果转移性黑色素瘤细胞受到高水平氧化应激刺激，会导致大部分转移性癌细胞发生死亡，而用抗氧化物对小鼠进行处理会帮助转移性黑色素瘤细胞存活，促进癌细胞转移。
Dr. Morrison说道："抗氧化物对人体有益的观点非常强大，一些临床试验也给癌症病人进行抗氧化物处理，但在其中一些研究中，研究人员发现接受抗氧化物处理的病人死亡得更快，因此他们不得不终止了研究。我们的数据表明其中的原因可能是这样的：癌细胞会从抗氧化物中获得更多受益。"未患癌的健康人可能可以很好地得到抗氧化物的保护，降低正常代谢过程产生的活性氧化分子对机体造成的损伤。
虽然这项研究结果还没有在人体中得到验证，但研究人员仍然提出：应该用促氧化物质治疗癌症，并且癌症病人不应在饮食中补充大量抗氧化物质。这项研究为癌症治疗增加了新的可能性。
（来源：生物谷）
中科院上海生化与细胞所发明安全高效的RNAi新技术2015年10月12日，国际学术期刊Nature Communications在线发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所国家蛋白质科学中心（上海）吴立刚研究组的最新研究成果“Ribozyme-enhanced single-stranded Ago2-processed interfering RNA triggers efficient gene silencing with fewer off-target effects”，该成果发明了一种较传统shRNA（short hairpin RNA）更为安全的高效RNA干扰（RNAi）载体—saiRNA。
吴立刚研究组博士研究生尚仁福等对具有不同茎环结构的siRNA前体的加工和功能进行了深入研究，并在此基础上发明了一种比传统shRNA效率更高、脱靶作用更少的新型RNAi载体－saiRNA（single-stranded Ago2-processed interfering RNA）。与传统shRNA不同，saiRNA的茎环结构具有较短的双链区，由Ago2蛋白直接在双链区3’一侧进行切割，并进一步在细胞内加工生成长度为24-27nt的单链siRNA。通过进一步在saiRNA的3’末端融合HDV核酶，利用核酶的高效自切割活性准确地在saiRNA的3’端产生两个碱基的悬垂，大大提高了saiRNA前体与Ago2蛋白的结合效率，从而显著增强了其对靶基因的沉默效率。
（来源：生物谷）
英开启史上最大临床试验 超万人参与抗癌测试
据国外媒体报道，英国将启动世界上最大的临床试验测试阿司匹林的抗癌效果。大约有1.1万曾患有早期肠癌、乳腺癌、前列腺癌、胃癌以及食管癌的人们将参与这项实验。
最近几年，关于阿司匹林是否具有抗癌效果的争论由于其不确定性而越演越烈。科学家称，如果证实这种药物的效果，那么它将带来革命性变化，为癌症患者提供一种廉价而有效的治疗方式。
这项临床试验是由英国慈善癌症研究中心和英国国家健康研究所共同资助的，病患们将在5年时间里每天服用一片阿司匹林。研究人员将把服用不同剂量的患者与那些服用安慰剂的患者进行比对，并检查癌症是否复发。
这项临床试验将在英国的100家医疗机构中进行，许多患有或者已经治愈早期癌症的患者们将参与其中，这项实验将持续长达12年时间。每天服用药物也会带来一系列的健康问题，因为它可能带来副作用，比如说胃溃疡和胃出血等。
这项实验的首席研究员Ruth Langley教授称：“已经有一些有趣的研究表明阿司匹林能够延迟或者阻止早期癌症的复发，但是尚未有随机试验提供清晰的证据。这项实验的目的就是为了彻底解决这一问题。”帮助更多的人存活下来。”
（来源：生物谷）
切断癌细胞备用能源“饿”死癌细胞科学家们通过阻断肺癌细胞对备用营养物质的使用，找到了阻止肺癌细胞生长的新方法。相关研究结果发表在国际学术期刊Molecular Cell上，这项研究为肺癌治疗提供了新的方向。
癌细胞到底"吃"什么癌细胞的代谢过程与正常细胞有很大不同。细胞的快速增殖意味着癌细胞对能量的需求会显著增加，而葡萄糖是癌细胞的主要营养来源，它们对葡萄糖的利用速率是正常细胞的几十倍甚至几百倍。但当葡萄糖变得缺乏，癌细胞就必须转而使用备用营养物质以维持细胞生长和存活。
来自加拿大麦吉尔大学，美国华盛顿大学圣路易斯分校，俄罗斯ITMO大学以及英国布里斯托大学的科学家们对葡萄糖供应减少情况下非小细胞肺癌细胞的应答情况进行了研究，结果发现一些肺癌细胞会在葡萄糖缺乏情况下转变它们对"食物"的偏好，转而使用谷氨酰胺。
研究人员发现癌细胞会通过一种叫做PEPCK的酶对癌细胞代谢进行重编程。他们发现癌细胞会表达PEPCK，帮助它们将谷氨酰胺转变成能量以及各种生物合成过程所需的原料以维持细胞生长。通过这一改变，癌细胞不仅能够保持存活，还可以在饥饿情况下继续保持增殖。
癌细胞的备用能源该研究团队还在肺癌患者组织中发现PEPCK表达水平也出现了增加。研究人员表示，PEPCK在一些人类肺癌病例中表达增加，说明这种酶可能在人类疾病中发挥着一定的作用。
癌细胞需要与机体其他细胞争夺葡萄糖和其他营养物质，因此机体的营养供应也会影响癌症进展。而这项工作恰好证明癌细胞还可以利用备用能源帮助癌细胞在恶劣环境下继续存活生长。
这种出色的灵活性可能也是癌症如此致命的一个重要原因，但研究人员同时表示这也为找寻新的癌症治疗方法提供了希望。
（来源：生物谷）
Science：巡逻单核细胞抑制癌转移免疫疗法的其中一个目标就是重新恢复患者机体免疫细胞的功能来帮助有效抵御肿瘤，而在免疫系统前线的步兵中有一类称之为“巡逻单核细胞”的一类白细胞，其作用就是在血液中进行巡查，带走细胞碎片，阻断炎性细胞的侵袭。
此前研究者发现，白细胞可作为清除剂在抵御动脉粥样硬化产生的炎症中扮演着有益的角色，近日，一项刊登在国际杂志Science上的研究论文中，来自美国加州拉荷亚市过敏与免疫学院的科学家通过研究阐明巡逻单核细胞或许还可以扮演抗癌的角色，尤其是肺癌。研究者表示，巡逻单核细胞可以直接阻断肺癌转移，同时其还可以帮助开发新型免疫疗法来治疗其他恶性肿瘤等。
本文研究中，研究者将荧光标记的黑色素瘤细胞注射到正常的及Nr4a1敲除的模型小鼠机体血液中，随后观察小鼠机体中肿瘤细胞的迁移过程，24小时内，相比正常小鼠而言，被敲除Nr4a1基因的小鼠肺部的血管中包含着较多的黑色素瘤细胞，这就表明，单核细胞的存在可以使得动物模型机体中癌细胞更易发生肺部转移。
随后研究者进行了一项互补试验，即将巡逻的单核细胞从正常小鼠机体中输入敲除小鼠的血液中（在注射肿瘤细胞之前进行输入），这种干预措施就可以成功抑制癌细胞向肺部脉管系统的迁移。研究者Hanna指出，目前急需抑制癌症肺部转移的疗法，由于当前缺少较好的疗法选择，因此癌症肺部转移的患者中85%都会在5年内死亡，本研究为下一步开发新型免疫疗法来抑制癌症转移提供了新的思路，通过寻找特殊制剂来增加巡逻单核细胞的活性或许是一种有效的策略。
（来源：生物谷）
αB-crystallin基因抑制乳腺癌脑转移通常，乳腺癌患者随着疾病的进展，可能会出现全身性癌细胞扩散和转移，以癌细胞脑转移最为致命。
一份针对4000名乳腺癌患者的临床资料分析结果发现，脑内αB-crystallin基因高表达的乳腺癌患者，比基因低表达（检测结果为阴性）的乳腺癌患者要面临3倍甚至更高的癌细胞脑转移风险。
该项临床分析来源于大不列颠哥伦比亚癌症研究中心，项目研究者指出，在4000名患者中，挑选出969名癌症转移患者，其中141名最先出现的是脑转移。通过对969名患者脑内αB-crystallin基因表达分析发现，127名患者αB-crystallin基因检测为阳性（高表达），824名患者为阴性（低表达），而这127名患者脑转移风险远高于其余调查群体。
研究者对4000例患者资料作深入分析后还发现，αB-crystallin表达情况还与乳腺癌患者死亡率有关。其中乳腺癌确诊后10年内死亡的患者比例，αB-crystallin阳性患者达到36%，明显高于表达阴性的患者（25%）。
该项临床分析项目的负责人Maggie Cheang博士表示，乳腺癌发生脑转移后往往预后非常差，可能在数月内便导致患者死亡。因此寻找一种可以有效筛选出乳腺癌脑转移高风险人群的办法已成为当前乳腺癌症治疗亟待解决的问题。这一项研究中，研究者以αB-crystallin基因表达阳性作为出现癌细胞脑转移的指标，同时也作为病人治疗预后的一种重要评价，独立于其他临床生化检测指标。但临床上以αB-crystallin基因检测作为乳腺癌脑转移评价指标尚需时日。
（来源：生物谷）