摘要: 据生物转化反应的类型,毒物代谢酶相应分为Ⅰ相代谢酶和Ⅱ相代谢酶。Ⅰ相代谢酶主要有细胞色素P450 (CYP) 超家族; Ⅱ相代谢酶主要有谷胱甘肽S-转移酶( GST) 、N-乙酰化转移酶(NAT ) 、尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UGT ) 、环氧化物水解酶( EH)等。体内的致癌物一般先由Ⅰ相代谢酶氧化、还原、水解等作用,改变毒物的功能基团,使其降解或转变为亲电团而具致癌作用; Ⅱ相代谢酶则催化毒物或Ⅰ相代谢酶的代谢产物与其极性基团结合,增加其水溶性,利于排出体外,或被活化为亲电子致突变剂或致癌剂。毒物代谢酶对致癌物的代谢反应及其多态性在大肠癌(CRC) 的发生、发展过程中起重要作用。