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Skp2 的研究进展[J]. 肿瘤防治研究, 2005, 32(02): 119-121. DOI: 10.3971/j.issn.1000-8578.2438
引用本文: Skp2 的研究进展[J]. 肿瘤防治研究, 2005, 32(02): 119-121. DOI: 10.3971/j.issn.1000-8578.2438

Skp2 的研究进展

  • 摘要: 细胞内泛素-蛋白酶体途径通过对泛素化蛋白进行降解,在细胞周期发展、基因转录及信号转导等过程中发挥重要作用。此途径主要包括两步,即蛋白的泛素化,由泛素激活酶(E1),泛素结合酶(E2)及泛素连接酶(E3)等共同完成;经泛素化的蛋白随后被26S蛋白酶体复合物降解。E3家族成员SCFSkp2泛素连接酶由Skp2与Skp1,Cul1/cdc53及Rbxl结合形成。Skp2属F-盒蛋白家族成员,在泛素化过程中负责对底物蛋白的识别而决定SCFSkp2复合物作用的特异性。Skp2 通过对多种靶蛋白的泛素化降解而与细胞周期调控及肿瘤的发生、发展和预后密切相关。

     

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