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Snail/GST融合蛋白的原核表达及其多克隆抗体制备[J]. 肿瘤防治研究, 2006, 33(07): 549-549. DOI: 10.3971/j.issn.1000-8578.1855
引用本文: Snail/GST融合蛋白的原核表达及其多克隆抗体制备[J]. 肿瘤防治研究, 2006, 33(07): 549-549. DOI: 10.3971/j.issn.1000-8578.1855

Snail/GST融合蛋白的原核表达及其多克隆抗体制备

  • 摘要: 引言上皮型钙粘附素(E-cadherin,E-cad)介导的粘附系统的破坏,是肿瘤从非浸润性转化为浸润性的关键步骤1。而锌指转录因子Snail,具有下调E-cad的作用2,本研究通过制备Snail抗体,为进一步开展E-cad的功能研究和应用奠定了基础。1材料和方法1.1主要试剂和菌株主要试剂购自北京中山公司;大肠杆菌DH5a和BL21由北京大学临床肿瘤学院北京市肿瘤防治研究所细胞实验室保存。1.2 pGEX-4T-1/Snail原核表达载体的克隆从人血管内皮细胞提取总RNA,在逆转录酶作用下,合成cDNA。以逆转录的cDNA为模板,用上游引物5′-CT-GCAGGACTCTAATCCAG-3′(含有EcoRI内切酶位点)和下游引物5′-ATCCTTGGCCTCAGAGAGC-3′(含有Sal I内切酶位点),进行PCR扩增,得到Snail C-末端377bp的DNA片断;酶切、琼脂糖凝胶电泳分离后,用玻璃奶法(自制)纯化回收,与pGEX-4T-1原核表达载体定向连接。转化DH5α感受态细菌,提取质粒并酶切鉴定重组体。1.3融合蛋白的诱导表达与纯化1.3.1表达鉴定表达质粒Snail/pGEX-4T-...

     

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