摘要: 由于甲状腺髓样癌具有特征性的组织形态,显示各种内分泌异常、家族倾向性及合并症等,成为引入注目的肿瘤。本瘤在欧美曰趋增多,但在日本到1978年为止共报告100例,其中在同一家族中有二人同时患MEN—Ⅱ型病变者仅有7例,国内尚未见报告。