摘要: 0 　引言 在生物的整个生命周期中都存在DNA 损伤。这些损伤有由外源因素引起的,如电离辐射(ioni2 zing radiation, IR) 、紫外线( ult raviolet, UV) 及化疗药物等,也有由内在因素引起的,如配子发生中DNA 复制和减数分裂重组时的错误。研究认为在人类细胞中有六种主要的DNA 损伤修复途径,分别是同源重组修复( homologous recombination re2 pair, HRR) 、核苷剪切修复( nucleotide excision re2 pair, NER) 、非同源末端连接( nonhomologous end2 joining, N HEJ ) 、碱基剪切修复( base excision re2 pair, BER) 、错配修复(mismatch repari, MMR) 和Fanconi 贫血途径。目前已经鉴定到100 多种基因与这六种DNA 损伤修复途径相关 1 。1994 年,科学家用定位克隆技术成功地克隆了第一个与家族性乳腺癌和卵巢癌相关的基因B RCA1 (breast cancer susceptibility gene 1) 2 。B RCA1 的生殖系突变使妇女易罹患乳腺癌和卵巢癌。B RCA1 包含24 个外显子,人类编码的该蛋白包含1863 个氨基酸残基, 而小鼠编码的为1812 个氨基酸残基。自B RCA1 发现以来,越来越多的研究表明该蛋白在HRR、N HEJ 、NER 和Fanconi 贫血等DNA 损伤修复途径中具有重要作用。因此,本文就近年来B RCA1 在DNA 损伤修复以及肿瘤抑制中的作用机制进行了综述。