摘要: 0引言表皮生长因子受体(Epidermal growth factorreceptor,EGFR)是erbB酪氨酸受体家族的成员之一。该家族共有4个成员,即EGFR(HER1、HER2、HER3和HER4)。其结构相似,分为三部分:胞外配体结合区、跨膜区及胞内区。当EGFR与其配体结合,启动一系列下游级联反应,从而介导细胞分化、生存、迁徙、侵袭、黏附和转移等一系列过程。针对EGFR靶点的药物主要分为两类:一类是作用于受体胞内区的小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI),如ZD1839(吉非替尼)、OSI-774(埃罗替尼)等;另一类是作用于受体胞外区的单克隆抗体(Mab),如I MG-C225(西妥昔单抗)。EGFR高表达被证实与放疗抗拒有关1,C225是人鼠嵌合型的IgG1单克隆抗体,可以特异性地与EGFR结合,阻断其与配体的结合,从而阻断整个下游信号途径的传导而发挥抗肿瘤作用。本文就C225在放疗中的作用作一综述,并初步探讨其可能的作用机制。