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miRNA-152在肝癌组织中的表达及临床意义

彭契六, 韦尚谋, 张磊, 甘丽英, 谢珍, 陈巧佩, 韦邦宁, 张智

彭契六, 韦尚谋, 张磊, 甘丽英, 谢珍, 陈巧佩, 韦邦宁, 张智. miRNA-152在肝癌组织中的表达及临床意义[J]. 肿瘤防治研究, 2021, 48(8): 769-773. DOI: 10.3971/j.issn.1000-8578.2021.21.0296
引用本文: 彭契六, 韦尚谋, 张磊, 甘丽英, 谢珍, 陈巧佩, 韦邦宁, 张智. miRNA-152在肝癌组织中的表达及临床意义[J]. 肿瘤防治研究, 2021, 48(8): 769-773. DOI: 10.3971/j.issn.1000-8578.2021.21.0296
PENG Qiliu, WEI Shangmou, ZHANG Lei, GAN Liying, XIE Zhen, CHEN Qiaopei, WEI Bangning, ZHANG Zhi. Expression and Clinical Significance of miRNA-152 in Hepatocellular Carcinoma[J]. Cancer Research on Prevention and Treatment, 2021, 48(8): 769-773. DOI: 10.3971/j.issn.1000-8578.2021.21.0296
Citation: PENG Qiliu, WEI Shangmou, ZHANG Lei, GAN Liying, XIE Zhen, CHEN Qiaopei, WEI Bangning, ZHANG Zhi. Expression and Clinical Significance of miRNA-152 in Hepatocellular Carcinoma[J]. Cancer Research on Prevention and Treatment, 2021, 48(8): 769-773. DOI: 10.3971/j.issn.1000-8578.2021.21.0296

miRNA-152在肝癌组织中的表达及临床意义

基金项目: 

广西自然科学基金面上项目 2017JJA10583

南宁市科学研究与技术开发计划项目 20163126

2019年广西中医药大学引进博士科研启动基金项目 2019BS042

详细信息
    作者简介:

    彭契六(1983-),男,博士,副主任技师,主要从事肿瘤标志物的研究

    通讯作者:

    陈巧佩(1982-),女,硕士,副主任技师,主要从事医学免疫学及分子生物学研究,E-mail: chenqiaopei@163.com

  • 中图分类号: R735.7

Expression and Clinical Significance of miRNA-152 in Hepatocellular Carcinoma

Funding: 

Natural Science Foundation of Guangxi 2017JJA10583

Science and Technology Development Program of Nanning City 20163126

2019 Doctoral Research Fund of Guangxi University of Chinese Medicine 2019BS042

More Information
  • 摘要:
    目的 

    探讨微小RNA(miR)-152在肝癌组织中的表达及临床意义。

    方法 

    收集56例肝癌患者癌及癌旁组织标本,采用实时荧光定量聚合酶链反应技术(Real-time PCR)检测肝癌及癌旁组织标本中miR-152的表达水平,分析其与肝癌患者临床病理特征及预后的相关性。

    结果 

    miR-152在肝癌及癌旁组织中相对表达水平分别为0.616±0.041及0.768±0.042,两者差异有统计学意义(P=0.011);其与患者的TNM分期(P=0.042)、病理分化(P=0.035)、肿瘤转移(P=0.048)及血管侵犯(P=0.042)明显相关,而与性别、年龄、AFP水平、肿瘤个数、肿瘤直径等无明显相关;miR-152低表达组患者总生存时间(P=0.035)和无进展生存时间(P=0.012)明显低于miR-152高表达组,多因素Cox回归分析的结果显示,miR-152低表达、肿瘤复发和病理分化是影响肝癌患者预后的独立危险因素。

    结论 

    miR-152在肝癌组织中表达下调,且与肝癌患者的病理分化程度、TNM分期、有无转移、有无血管侵犯及预后密切相关。

     

    Abstract:
    Objective 

    To investigate the expression of microRNA-152 in hepatocellular carcinoma, and analyze the correlation of miR-152 expression with the clinicopathological characteristics of hepatocellular carcinoma(HCC) patients.

    Methods 

    Real-time PCR was used to detect the expression of miR-152 in tissue specimens from HCC and the adjacent non-cancerous hepatic tissues collected from 56 patients who underwent surgical treatment for primary HCC. The association between the expression of miR-152 and the clinical pathological characteristics and prognosis of HCC patients was analyzed.

    Results 

    The relative expression of miR-152 in hepatocellular carcinoma and corresponding adjacent non-carcinoma tissues were 0.616±0.041 and 0.768±0.042 (P=0.011). The expression of miR-152 was significantly associated with TNM stages (P=0.042), tumor differentiation (P=0.035), metastasis (P=0.048) and venous invasion (P=0.042). There was no significant association between the miR-152 expression and gender, age, AFP level, tumor number or tumor grade. The OS (P=0.035) and PFS (P=0.012) in the low miR-152 expression group were obviously shorter than those in the high miR-152 expression group. Multivariate Cox regression analysis showed that the low expression of miR-152, tumor recurrence and pathological classification were significant independent prognostic factors for the prognosis of hepatocellular carcinoma patients.

    Conclusion 

    The expression of miR-152 is decreased in hepatocellular carcinoma tissues, and the low expression of miR-152 is significantly associated with TNM stages, tumor differentiation, metastasis, venous invasion and the prognosis of HCC patients.

     

  • 晚期肺癌患者5年生存率仅5%,但若能在早期诊断并治疗,5年存活率可达57%[1-2]。因此,结合肺癌危险因素及其临床特征建立肺癌危险度预测模型对早期诊断及治疗肺癌,提高患者5年生存率具有重要意义。近年来,数据挖掘技术已经在生物医学预测模型中得到广泛应用。人工神经网络(artificial neural network, ANN)具有良好的鲁棒性、高容错性和较强的归纳能力,而C5.0算法作为决策树模型的常用算法之一,适用于分类变量和大数据集[3]。因此,该研究拟将肺癌常见危险因素与临床症状相结合,采用C5.0决策树与ANN构建肺癌危险度预测模型,并评价两模型的性能优劣,为肺癌早期筛查及临床辅助诊断提供依据和工具。

    收集2014年10月至2016年10月郑州大学第一附属医院的住院患者样本420例,其中包括肺癌患者180例,肺良性疾病患者240例。入组患者均知情同意并自愿参加。

    入选标准:肺癌组:以《中华医学会肺癌临床诊疗指南(2019版)》为标准[4],经病理学或细胞学被证实为原发性肺癌患者;肺良性疾病组:由郑州大学第一附属医院诊断为肺部良性病变患者。排除标准:(1)入组前曾接受放化疗、药物治疗或手术治疗者;(2)主要脏器功能衰竭患者;(3)合并肺或其他恶性肿瘤患者;(4)妊娠或哺乳期患者;(5)不同意入组者。

    调查人员经过统一培训后,通过问卷访谈形式对患者进行调查询问获得数据资料,包括流行病学资料(疾病诊断、年龄、吸烟史、饮酒史、粉尘接触史、输血史、肺癌家族史、炎性反应史)和临床症状(咳嗽、咳痰、痰中带血、咯血、胸闷、胸痛、心慌、乏力、畏寒、发热出汗)。其中年龄根据《中华医学会肺癌临床诊疗指南(2019版)》以45岁为界限进行分组。总数据集包括18个定性变量(17个预测变量和1个因变量),因变量为诊断结果,各变量赋值见表 1

    表  1  肺癌危险度评价研究的变量赋值说明
    Table  1  Instructions of variables assignment in risk assessment studies of lung cancer
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    应用SPSS21.0对420例样本数据进行统计分析,对所有变量进行描述性统计分析,采用χ2检验进行差异分析,检验水准α=0.05。

    使用SPSS Clementine 12.0软件建立两种数据挖掘预测模型,使用MedCalc15.10软件绘制受试者工作特征(receiver operating characteristic curve, ROC)曲线。将两组样本均按照7:3随机分为两部分,其中训练数据集包含302例样本,测试数据集包含118例样本。C5.0决策树模型和ANN模型的比较采用敏感度、特异性、准确度、阳性预测值(positive predictive values, PPV)、阴性预测值(positive and negative predictive values, NPV)、约登指数和ROC曲线下面积(area under ROC curve, AUC)进行评估。

    420例患者中,肺癌患者180例(42.9%),肺良性疾病患者240例(57.1%)。肺良性疾病患者中小于45岁者(63.8%)明显多于肺癌组(36.2%),差异有统计学意义(P=0.004)。肺癌患者中吸烟、饮酒者(57.1%、55.7%)均多于肺良性疾病患者(42.9%、44.3%)。肺癌组有粉尘接触史或肺癌家族史者分别仅2例。肺良性疾病组中有6例有输血史,而肺癌组中没有。10个临床症状变量中,肺癌组中痰中带血(64.0%)及胸痛(55.3%)的比例高于肺良性疾病患者(36.0%、44.7%)。两组样本的基线特征分析结果见表 2

    表  2  肺癌组和肺良性疾病组的样本基线特征及卡方检验(n(%))
    Table  2  Baseline characteristics and chi-square test of lung cancer and lung benign disease groups (n(%))
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    两组间年龄(P=0.004)、吸烟史(P < 0.001)、饮酒史(P=0.028)、输血史(P=0.033)、炎症史(P < 0.001)、痰中带血(P=0.001)、胸痛(P=0.006)、乏力(P=0.049)和发热出汗(P < 0.001)9个因素差异有统计学意义,见表 2。此外由于既往研究提示粉尘接触史、癌症家族史、咳痰、咳嗽和咯血为肺癌的影响因素[4-5],该研究入选这14个因素作为输入变量建立风险预测模型。

    经过训练,C5.0决策树风险预测模型的参数设置如下:Use partitioned data: no, Output type: Decision Tree, Group symbolic: no, Use boosting: yes, Cross-validate: no, Mode: expert, Pruning severity: 75, Minimum records per child brunch: 2, Use global pruning: yes, Window attributes: no, Use misclassification costs: no。ANN风险预测模型的参数设置如下:Use partitioned data: yes, Method: prune, Prevent overtraining sample: 50%, Set random seed: 321, Stop on: time (mins) 1 min, Optimize: memory, Continue training existing model: no; Use binary set encoding: yes, Show feedback graph: yes, Model selection: Use best network, Mode: expert。

    两种模型训练集和测试集样本的分类结果见表 3。在训练集与测试集样本中C5.0模型的准确率分别为68.54%和61.0%,ANN模型的准确率分别为69.5%和65.3%。可以看出ANN模型在训练集和预测集中准确度均高于C5.0模型。根据两个数据挖掘模型的ROC曲线中各危险因素对应的AUC评估各自变量对模型的影响大小,重要性前10位影响因素排序见表 4。由表可知,对模型影响最大的三个影响因素在ANN模型中分别是吸烟史、痰中带血与胸痛;而在C5.0模型中分别是吸烟史、胸痛与年龄。在ANN模型和C5.0模型中吸烟均为最主要的影响因素。

    表  3  C5.0决策树和ANN模型的训练集和测试集样本分类结果
    Table  3  Classification results of training set and testing set samples by Decision tree C5.0 and ANN models
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    表  4  C5.0决策树模型和ANN模型中纳入变量的重要性排序
    Table  4  Importance ranking of variables in Decision tree C5.0 model and ANN model
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    两种数据挖掘模型对肺癌综合预测性能的相关指标包括准确度、约登指数、敏感度、特异性、预测值和AUC。其中C5.0决策树模型的特异性和NPV高于ANN模型,ANN模型预测模型的准确度、约登指数、敏感度、PPV和AUC均高于C5.0决策树模型,见表 5。测试集中两种数据挖掘模型的ROC曲线可发现ANN模型预测性能优于C5.0决策树模型,见图 1

    表  5  两种数据挖掘模型的测试集结果比较
    Table  5  Comparison of testing set results between two data mining models
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    图  1  测试集中两种数据挖掘模型的ROC曲线
    Figure  1  ROC curves of two data mining models in testing set

    当前,肺癌的高发病率和高病死率已经造成巨大的公共卫生负担,利用肺癌的危险因素来预测肺癌危险度,对于肺癌的预防和早期筛查具有重要意义。本研究分别建立了C5.0决策树与ANN肺癌风险预测模型,比较发现,ANN模型预测性能优于C5.0决策树模型。

    本研究按照0.05的显著性水平,单因素检验发现有9个变量与肺癌患病率呈相关关系:5个流行病学变量中年龄、吸烟史、饮酒史、炎性反应史与肺癌患病率呈正相关,输血史与肺癌患病率呈负相关;4个临床症状中痰中带血、胸痛与肺癌患病率正相关,乏力和发热出汗与肺癌患病率存在负相关关系。同时,本研究的两种数据挖掘模型中吸烟均为关键影响变量。既往研究表明肺癌常见于70岁以上人群且发病率和死亡率随年龄增加而升高,同时吸烟、饮酒以及慢性炎性反应均为肺癌的危险因素之一[5],而围手术期输血对肺癌预后和复发的影响当前研究仍不一致[6],这与本研究结果基本相符。有研究显示,遗传因素与职业性粉尘接触也是肺癌的危险因素之一[7],这与本研究结果不符。

    决策树模型是一种由层次分类逐步构建的贪心算法,作为一种新兴的数据挖掘技术,它可以经过多次迭代演算后得到最优化的算法模型,具有较高的数据分析能力。相关研究已经将C5.0决策树模型用于利用基因表达数据和职业危险因素预测肺癌风险的模型建立[8-10]。C5.0算法作为决策树模型的常用算法之一,适用于分类变量和大数据集,已经在生物医学预测模型的建立中得到广泛应用。另外一些研究将C5.0决策树模型与其他多种研究进行比较,建立疾病风险预测模型,均得到C5.0决策树模型的预测性能最优的结果[11-12]

    ANN模型的数学结构模拟人类大脑的生物神经元学习动态,对输入变量经过训练产生一个加权组合的输出结果。ANN相比于一般统计学方法优势显著,具有良好的鲁棒性、高容错性和较强的归纳能力,可以快速识别线性模型、受阈值影响的非线性模型、分类模型、逐步线性模型,甚至偶然影响,故其可以确定潜在的预后影响因素[13]。已有研究将ANN应用于肺癌风险评估相关模型的构建[3, 14]。该研究结果同样显示ANN模型在准确度、敏感度、约登指数、阳性预测值、ROC曲线下面积均优于决策树模型[15-16],这与相关研究结果一致。因此,本研究建议利用ANN模型结合人群的流行病学资料和临床症状判别肺癌高危人群,为肺癌的早期诊断早期治疗提供参考依据[17]

    本研究仍然存在一定的局限性:一方面,纳入的样本量较少,如果能收集更大样本量和多中心样本资料,样本数据将具有更好的代表性,模型将具有更优异的性能;另一方面,纳入的变量种类有限,而与肺癌相关的危险因素众多且对肺癌存在交互作用,如果能纳入环境因素、职业因素、遗传因素、行为生活方式等多种研究变量,模型将更为准确可靠。因此,我们建议未来的研究应涵盖更大的样本量,纳入更为丰富的研究变量进行综合分析,同时将ANN模型应用于肺癌高危人群中筛查验证。

    Competing interests: The authors declare that they have no competing interests.
    作者贡献:
    彭契六:实验操作与数据统计分析、构思与撰写文章
    韦尚谋:参与文章整体设计、部分实验操作
    张磊、甘丽英、谢珍:参加部分实验操作
    陈巧佩:指导实验操作、文章整体构思、内容修改
    韦邦宁、张智:标本收集
  • 图  1   肝癌和癌旁组织中miR-152相对表达水平

    Figure  1   Relative miR-152 expressions in cancerous tissues and non-cancerous tissues

    图  2   miR-152表达水平与肝癌患者预后的关系

    Figure  2   Relation between miR-52 expression and prognosis of HCC patients

    表  1   miR-152表达水平与肝癌患者临床病理特征的关系

    Table  1   Relation between miR-52 expression and clinicopathologic features of HCC patients

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    表  2   单因素分析miR-152表达与HCC患者预后的关系

    Table  2   Univariate analysis of relation between miR-152 expression and prognosis of HCC patients

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    表  3   多因素分析miR-152表达与HCC患者预后的关系

    Table  3   Multivariate analysis of relation between miR-152 expression and prognosis of HCC patients

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  • 期刊类型引用(1)

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    其他类型引用(2)

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出版历程
  • 收稿日期:  2021-03-16
  • 修回日期:  2021-05-09
  • 网络出版日期:  2024-01-12
  • 刊出日期:  2021-08-24

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