Efficacy and Safety of Vemurafenib in Acral and Mucosal Melanoma Patients with BRAF Gene Mutation
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摘要:目的
探索维莫非尼在BRAF基因突变的肢端和黏膜型黑色素瘤患者治疗中的有效性和安全性。方法回顾性分析2011年1月—2016年1月在北京大学肿瘤医院确诊为BRAF基因突变的肢端或黏膜型黑色素瘤住院、并接受维莫非尼治疗患者（24例）的临床资料，随访数据截至2017年1月，所有患者均出现死亡终点。利用Fisher确切概率法检验肢端型和黏膜型黑色素瘤患者的基线资料差异，Kaplan-Meier法分析患者的生存期和无进展生存期，Log rank法检验两种类型黑色素瘤患者生存数据的差异。
结果基线资料在肢端和黏膜型黑色素瘤患者之间差异无统计学意义。总体的中位生存期和中位无进展生存期分别为8.0月和4.9月。肢端和黏膜型黑色素瘤患者的中位生存期、中位无进展生存期、疾病控制率差异均无统计学意义。维莫非尼不良事件多为3级以下，患者耐受性良好。
结论与皮肤型黑色素瘤相似，维莫非尼在BRAF基因突变的肢端和黏膜型黑色素瘤患者中的有效性和安全性良好。
Abstract:ObjectiveTo explore the efficacy and safety of Vemurafenib in acral and mucosal melanoma patients with BRAF gene mutation.
MethodsWe retrospectively analyzed the clinical data of 24 patients diagnosed as BRAF gene-mutant acral melanoma (AM) or mucosal melanoma (MM) hospitalized in Peking University Cancer Hospital from January 2011 to January 2016. All patients had died by the follow-up cutoff date of January 2017. Fisher exact test was used to detect the difference of baseline characteristics between AM and PM patients. Kaplan-Meier method was used for the estimation of overall survival (OS) and progression-free survival (PFS). We compared patients' survival data between two melanoma types using Log rank test.
ResultsThere was no statistical difference in baseline characteristics between AM and MM patients. Overall median OS and PFS were 8.0 and 4.9 months. No statistical difference was found in median OS, median PFS or disease control rate. The severity of most adverse events was less than grade 3. Vemurafenib was well tolerated during patients' treatment.
ConclusionVemurafenib has acceptable efficacy and safety in BRAF-gene-mutant AM and MM patients, which is similar to that in cutaneous melanoma patients.
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Key words:
- Acral melanoma /
- Mucosal melanoma /
- Vemurafenib /
- Efficacy /
- Safety
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0 引言
中国胃癌患者平均死亡率高达20/10万，占恶性肿瘤的第一位[1]。究其原因可能与原发肿瘤致病基因突变、药物的敏感度反应、耐药机制多样性等异质性相关[2]，为此，探求早期预测生物学进展标志物成为研究热点。本研究应用ELISA法、多重RNA/DNA原位分析等方法，对ⅢB期胃癌术后患者辅助化疗后随访期内进行动态检测外周血癌胚抗原(carcino-embryonic antigen, CEA)、p21活化激酶5(p21-activated kinase 5, PAK5)、循环肿瘤细胞(circulating tumor cells, CTC)以及同时期CT检查，以期达到早期生物学预测复发转移的目的。
1 资料与方法
1.1 临床资料
收集2015年1月—2017年12月河北医科大学第四医院肿瘤内科胃癌根治术后完全缓解的患者150例。入组条件：术前晨空腹肘部外周静脉血CEA值超过正常值的5倍、术后病理诊断为胃腺癌ⅢB期(T4bN1-2M0、T4aN2M0、T3N3M0)(按照AJCC第七版)。治疗方案以奥沙利铂或紫杉醇为主的方案辅助化疗6周期，其中多西他赛为主方案72例，奥沙利铂为主方案78例。后续定期随访，每3月进行CEA检测和影像学评估。
分组标准：随访期内血浆CEA检测正常患者设为对照组，共50例。随访期内第一次CEA升高超过正常值5倍患者为实验组，共100例，同时按CEA水平增高不同情况，再分为两组：CEA进行性增高组(实验A组)和无规律增高组(实验B组)。
入组患者基线情况：入组时患者整体分期、化疗周期数、血浆癌胚抗原CEA、PAK5、CTC和影像学检查肿瘤病情评估差异均无统计学意义(P > 0.05)。所有患者按照住院或门诊评估的方式进行随访，随访截至2017年12月31日。
1.2 检测方法和频次
应用ELISA、多重RNA/DNA原位分析等方法，分别采集两组患者不同时刻的晨空腹肘部外周静脉血，检测血浆中癌胚抗原CEA、PAK5和CTC的水平。CEA由我院生化室完成检测。PAK5和CTC均由广州益善公司协助完成检测。
动态检测时间点的选择：T0：术前癌胚抗原超过正常值5倍; T1：术后辅助化疗6周期后; T2：CEA首次超过正常值5倍，本研究将其确定为生物学进展时间; T3：首次CT证实进展和(或)无影像学进展的患者随访截止时间。实验组动态检测三次(T1、T2、T3)，对照组动态检测两次(T1、T3)。
1.3 各指标阳性判定标准
癌胚抗原CEA阳性标准：CEA的正常值为 < 5 ng/ml。超过正常值的5倍为生物学进展阳性。CTC阳性标准：CTC检测分为上皮型、混合型、间质型，其中上皮型认定为良性，混合型认定为生物学进展，间质型认定为恶性复发转移，即为影像学进展，见图 1。PAK5检测标准：根据表达强度分为无表达、低表达、中表达、高表达。本研究判定标准：无表达和低表达为阴性，中表达和高表达为阳性，其中中表达/总细胞数的比率判定为生物学进展; 高表达/总细胞数的比率判定为影像进展，见图 2。
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图 1 循环血肿瘤细胞CTC分型表达Figure 1 CTC typing of circulating tumor cells in bloodA: Epithelial type; B: Mixed type; C: Interstitial type.![]()
图 2 多重RNA原位分析PAK5表达情况Figure 2 In situ analysis of PAK5 expression by multiple RNAA: No expression; B: Low expression; C: Medium expression; D: High expression.2 结果
2.1 CEA与胃癌术后疾病进展关系
截至随访时间，对照组50例患者中均未见CEA增高，影像学未见明确病灶。实验两组中，按照生物学进展时间(T2)：实验A组为3~24月，中位时间13月。实验B组为4~32月，中位时间22月。按照影像进展时间(T3)：实验A组39例(78%)进展，出现时间为5~8月，中位时间为6.2月。实验B组12例(24%)进展，出现时间为4~15月，中位时间为10.6月。实验A组较B组更能提示复发转移。
2.2 CTC变化情况与胃癌术后疾病进展关系
T2时，实验A组混合型和间质型之和/总单细胞数比值大于30%，提示生物学进展; 间质型细胞数≥1在两实验组之间有差异，但无统计学意义。T3时，实验A组混合型和间质型之和/总单细胞数比值大于50%，提示影像学进展。间质型细胞数≥1在两实验组之间有差异，但病例数尚少，未行统计学分析，见表 1。
表 1 实验组CTC变化与ⅢB期胃癌术后患者肿瘤进展的关系Table 1 Relation between CTC change and tumor progression in patients with stage ⅢB gastric cancer after operation
2.3 PAK5变化与胃癌术后疾病进展关系
T2时，无表达、低表达、中表达数据没有偏移，两组间高表达数据有偏移; T3无表达、低表达数据没有偏移，两组间中、高表达数据有偏移。因为病例数尚少，未行统计学分析，见表 2。
表 2 PAK5表达与ⅢB期胃癌术后患者复发进展的关系Table 2 Relation between PAK5 expression and tumor progression in patients with stage ⅢB gastric cancer after operation
对明确影像学进展的51例患者的CTC细胞进行PAK5检测，中表达数值为13.6%~83%，高表达数值为37.8%~100%。
2.4 实验组CEA、PAK5、CTC三者阳性表达一致性
由于实验B组仅有12例(24%)患者影像学提示进展，病例数尚少，未行统计学分析。对实验A组39例影像学提示进展患者进行比较，T2时，CTC和PAK5、CEA判定的一致性为82%。T3时，和PAK5、CEA判定的一致性为94%。
3 讨论
中国ⅢB期胃癌术后5年生存率仅为15%~35%，究其原因在于部分患者术后即发生早期转移。临床上常常将癌胚抗原(CEA)作为ⅢB期胃癌术后随访复发转移的生物标志物[3]。本研究CEA进行性增高组(实验A组)有78%的患者肿瘤影像证实进展，有利于早期诊断复发转移。而CEA无规律增高组(实验B组)仅有24%提示肿瘤影像学进展，单指标检测存在假阳性，与文献报道CEA具有非特异性、易受炎性反应性疾病的干扰相一致。因此，提高预测指标的准确性成为临床研究的趋势，才能更好地避免给患者带来精神压力和过度治疗的可能性。
有研究报道CTC的间质型细胞具有恶性行为[4-6]，但对于混合型的恶性度报道不一，实体瘤的异质性导致的胃癌CTC的阳性标准不同于乳腺癌，尚无明确共识。本研究数据表明间质型细胞数大于1可早期预测影像学进展。但对于混合型的恶性度报道不一，本研究考虑混合型细胞具有恶性变的趋势，疾病进展演变成间质型，其演变过程是从肿瘤生物学进展发展到影像学进展的过程，可以很好地预测影像学进展。本研究应用统计学分析(混合型+间质型)/总单细胞数比值大于30%可早期预测生物学进展可能; (混合型+间质型)/总单细胞数比值大于50%可早期预测影像学进展可能。由于混合型细胞中有良性细胞成分和恶性成分，因本研究例数尚少，目前尚无更好的方法区分生物学进展，待扩大样本数后进一步进行验证。
为了更好的推算混合型向间质型细胞的演化时间，本研究增加检测了一种上游癌基因P21活化激酶亚型PAK5，有学者对恶性肿瘤组织标本检测数据表明PAK5过度表达或突变激活，参与了部分恶性实体瘤发生、发展[7-14]，但在胃癌中的研究较少[15-16]。本研究数据表明PAK5参与了胃癌细胞生长增殖的调节。PAK5的无/中表达表明肿瘤细胞进入复制分裂期的增殖数目较少、恶性度低; PAK5的中/高表达表明肿瘤细胞进入增殖期数目多、恶性度高。本研究明确影像学进展的51例患者生物学进展时刻时PAK5的中表达数值为13.6%~83%，高表达数值为37.8%~100%。结果显示PAK5的中/高表达可预测生物学进展，实验数据范围较广，我们考虑PAK5检测的敏感度和特异性可能会导致假阳性/假阴性。但因为例数较少，未行统计学分析。
本研究数据单因素检测存在误差，对癌培抗原进行性增高组影像学进展确定进展的39例患者进行CEA、PAK5、CTC三者联合检测的一致性上，预测生物学进展的一致率为82%;预测肿瘤影像学进展的一致率为94%，联合检测可提高预测率，降低检测误差。
因此，联合动态检测CEA、PAK5、CTC预测ⅢB期胃癌术后生物学进展，更早于影像进展诊断，可降低单一指标的假阳/阴性率，提高检出阳性率，防止漏诊、误诊的发生。
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图 1 接受维莫非尼治疗的肢端和黏膜型黑色素瘤患者的总体生存曲线
Figure 1 Overall survival curves of acral melanomal(AM) and mucosal melanama(MM) patients receiving vemurafenib treatment
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图 2 接受维莫非尼治疗的肢端和黏膜型黑色素瘤患者的生存曲线
Figure 2 Overall survival curves of AM and MM patients receiving vemurafenib treatment
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图 3 接受维莫非尼治疗的肢端和黏膜型黑色素瘤患者的总体无进展生存曲线
Figure 3 Progression-free survival curves of AM and MM patients receiving vemurafenib treatment
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图 4 接受维莫非尼治疗的AM和MM患者的无进展生存曲线
Figure 4 Progression-free survival curves of AM and MM patients receiving vemurafenib treatment
表 1 AM和MM患者基线信息和最佳疗效
Table 1 Baseline characteristics of AM and MM patients and best response
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表 2 肢端和黏膜型黑色素瘤患者维莫非尼不良事件发生情况
Table 2 Adverse events of AM and MM patients treated with vemurafenib
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[1] Ferlay J, Soerjomataram I, Dikshit R, et al. Cancer incidence and mortality worldwide: sources, methods and major patterns in GLOBOCAN 2012[J]. Int J Cancer, 2015, 136(5): E359-86. doi: 10.1002/ijc.29210
[2] Kim KB, Kefford R, Pavlick AC, et al. Phase Ⅱ study of the MEK1/MEK2 inhibitor Trametinib in patients with metastatic BRAF-mutant cutaneous melanoma previously treated with or without a BRAF inhibitor[J]. J Clin Oncol, 2013, 31(4): 482-9. doi: 10.1200/JCO.2012.43.5966
[3] Chapman PB, Hauschild A, Robert C, et al. Improved survival with vemurafenib in melanoma with BRAF V600E mutation[J]. N Engl J Med, 2011, 364(26): 2507-16. doi: 10.1056/NEJMoa1103782
[4] Robert C, Long G V, Brady B, et al. Nivolumab in previously untreated melanoma without BRAF mutation[J]. N Engl J Med, 2015, 372(4): 320-30. doi: 10.1056/NEJMoa1412082
[5] Si L, Kong Y, Xu X, et al. Prevalence of BRAF V600E mutation in Chinese melanoma patients: large scale analysis of BRAF and NRAS mutations in a 432-case cohort[J]. Eur J Cancer, 2012, 48(1): 94-100. doi: 10.1016/j.ejca.2011.06.056
[6] Flaherty KT, Puzanov I, Kim KB, et al. Inhibition of mutated, activated BRAF in metastatic melanoma[J]. N Engl J Med, 2010, 363(9): 809-19. doi: 10.1056/NEJMoa1002011
[7] Safaee Ardekani G, Jafarnejad SM, Khosravi S, et al. Disease progression and patient survival are significantly influenced by BRAF protein expression in primary melanoma[J]. Br J Dermatol, 2013, 169(2): 320-8. http://www.wanfangdata.com.cn/details/detail.do?_type=perio&id=1699f7165f0b3f7a59a7356460ee5a4c
[8] Postow MA, Hamid O, Carvajal RD. Mucosal melanoma: pathogenesis, clinical behavior, and management[J]. Curr Oncol Rep, 2012, 14(5): 441-8. doi: 10.1007/s11912-012-0244-x
[9] Spencer KR, Mehnert JM. Mucosal Melanoma: Epidemiology, Biology and Treatment[J]. Cancer Treat Res, 2016, 167: 295-320. doi: 10.1007/978-3-319-22539-5
[10] Butler M, Hamid O, Ribas A, et al. Efficacy of pembrolizumab in patients with advanced mucosal melanoma enrolled in the KEYNOTE-001, 002, and 006 studies[J]. Eur J Cancer, 2017, 72(1): S123. http://cn.bing.com/academic/profile?id=39274f6e8192eb1d7cae3d272c494ed0&encoded=0&v=paper_preview&mkt=zh-cn
[11] Kong Y, Si L, Zhu Y, et al. Large-scale analysis of KIT aberrations in Chinese patients with melanoma[J]. Clin Cancer Res, 2011, 17(7): 1684-91. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-10-2346
[12] Bai X, Mao LL, Chi ZH, et al. BRAF inhibitors: efficacious and tolerable in BRAF-mutant acral and mucosal melanoma[J]. Neoplasma, 2017, 64(4): 626-32. doi: 10.4149/neo_2017_419
[13] Chapman PB, Hauschild A, Robert C, et al. Improved Survival with Vemurafenib in Melanoma with BRAF V600E Mutation[J]. New Engl J Med, 2011, 364(26): 2507-16. doi: 10.1056/NEJMoa1103782
[14] Sosman JA, Kim KB, Schuchter L, et al. Survival in BRAF V600-mutant advanced melanoma treated with vemurafenib[J]. N Engl J Med, 2012, 366(8): 707-14. doi: 10.1056/NEJMoa1112302
[15] Larkin J, Del Vecchio M, Ascierto PA, et al. Vemurafenib in patients with BRAFV600 mutated metastatic melanoma: an open-label, multicentre, safety study[J]. Lancet Oncol, 2014, 15(4): 436-44. doi: 10.1016/S1470-2045(14)70051-8
[16] Balmelli C, Mark M, Spirig C, et al. Long-term tolerability of the BRAF inhibitor vemurafenib in patients with metastatic melanoma: current study data and real-life observations[J]. memo-Mag Eur Med Oncol, 2014, 7(3): 181-6. doi: 10.1007/s12254-014-0156-6
[17] Blank CU, Larkin J, Arance AM, et al. Open-label, multicentre safety study of vemurafenib in 3219 patients with BRAF(V600) mutation-positive metastatic melanoma: 2-year follow-up data and long-term responders' analysis[J]. Eur J Cancer, 2017, 79: 176-84. doi: 10.1016/j.ejca.2017.04.007
[18] 国家食品药品监督管理总局.药品信息-维莫非尼[EB/OL]. [2017-12-25]. http://app2.sfda.gov.cn/datasearchp/index1.do?tableId=36&tableName=TABLE36&tableView=%BD%F8%BF%DA%D2%A9%C6%B7&Id=16506.China Food and Drug Administration. Medicine information- Vemurafenib film-coated tablets[EB/OL]. [2017-12-25] http://app2.sfda.gov.cn/datasearchp/index1.do?tableId=36&tableName=TABLE36&tableView=%BD%F8%BF%DA%D2%A9%C6%B7&Id=16506.
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1. 李伟，韩晓峦，杨质彬，何阿仃，韩楠男，张春叶，阮敏，王元银. 原发性舌鳞癌MRI浸润深度与病理浸润深度的相关性研究. 中国肿瘤临床. 2024(19): 974-979 . 
百度学术
2. 安星妃，章礼玉，彭晖，王倩，翁海燕，周瑜. 淋巴结产量及淋巴结比率在cN0口腔鳞癌中的预后价值分析. 中国口腔颌面外科杂志. 2024(06): 563-571 . 百度学术
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