Correlation of Nerve Growth Factor and Its Receptors Expression with Perineural Invasion in Early-stage Cervical Cancer
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摘要:目的
探讨神经生长因子(NGF)及其受体与早期宫颈癌嗜神经侵袭(PNI)和其他临床病理因素的相关性。
方法选取2010年1月至2014年6月间,在广西医科大学附属肿瘤医院妇瘤科行根治性子宫切除术+盆腔淋巴结清扫术治疗的Ⅰb~Ⅱa2期宫颈癌患者60例,回顾性分析其临床病理资料,并用免疫组织化学法分析术后标本中NGF、TrkA、p75的表达情况,评估NGF及受体与PNI、其他病理因素的关联性。
结果宫颈癌PNI的发生与NGF和受体TrkA的高表达明显正相关(P=0.025, P=0.011);PNI阳性的患者中,NGF、TrkA染色阳性面积也较PNI阴性的患者明显增多,差异有统计学意义(P=0.016, P=0.026);NGF、TrkA的表达也与淋巴脉管间隙浸润(LVSI)的发生密切相关(P=0.029, P=0.019),而与其他临床病理因素无相关性(均P > 0.05);p75的表达与宫颈癌PNI和其他病理因素无明显关联(P > 0.05)。
结论NGF、TrkA的高表达与早期宫颈癌PNI的发生具有一定的关联性,提示NGF和TrkA可能参与了PNI发生的相关分子机制。
Abstract:ObjectiveTo evaluate the potential association of nerve growth factor (NGF) and its receptors TrkA and p75NRT with perineural invasion(PNI) and other clinicopathological features of early-stage cervical cancer.
MethodsWe retrospectively analyzed the clinicopathological data of 60 patients with stage Ⅰb-Ⅱa2 cervical cancer treated with radical hysterectomy plus pelvic lymphadenectomy in the Affiliated Tumor Hospital, Guangxi Medical University from January 2010 to June 2014. Immunohistochemistry (IHC) was performed on surgical samples to analyze the expression of NGF, TrkA and p75; the correlation of their expression with perineural invasion and other clinicopathological features was analyzed.
ResultsPerineural invasion was correlated strongly with the high expression of NGF (P=0.025) and TrkA (P=0.011). The rate of NGF-positive area and TrkA-positive area were significantly larger in PNI-positive patients than those in PNI-negative patients (P=0.016, 0.026, respectively). The expressions of NGF and TrkA were significantly associated with lymph-vascular space invasion(LVSI) (P=0.029, 0.019, respectively), but not associated with other clinicopathological features (P > 0.05). While p75 expression was not related to either perineural invasion or other clinicopathological features(P > 0.05).
ConclusionHigh expressions of NGF and TrkA are associated with perineural invasion, which suggests that NGF and TrkA may participate in the related molecular mechanism of PNI.
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Key words:
- Cervical cancer /
- NGF /
- TrkA /
- p75 /
- Perineural invasion
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0 引言
1960年以前,截肢一直是恶性骨肿瘤的标准治疗[1]。随着内科肿瘤学、外科技术和重建方法的进步,保肢手术已逐渐成为主流,大约90%的原发恶性骨肿瘤患者接受保肢治疗[2-3]。下肢肿瘤切除后骨缺损的重建方法很多,包括异体骨、自体腓骨移植、自体骨灭活再植等,其中肿瘤型人工关节已成为目前应用最为广泛的方法。随着肿瘤患者存活时间的延长,人工关节术后假体失败已成为不得不面对的问题[4-5]。
据文献报道,无菌性松动占所有假体失败的19.1%,是第二常见失败类型[5]。肿瘤型假体的无菌性松动往往因为残余骨量少、质量差,最终不得不采用更大的假体(如全股骨置换)来进行重建,有些患者不得不截肢[6]。因此,肿瘤型假体无菌性松动的翻修充满挑战。
GMRS(global modular replacement system)肿瘤型人工关节(GMRSTM, Stryker, Kalamazoo, MI, USA)提供了一套骨肿瘤骨缺损重建方案,包括直柄、弯柄和长弯柄3种类型,每种类型都可搭配多孔涂层假体,而多孔涂层是连接假体柄的一段4 cm的结构,有助于自身骨质的长入,起到生物愈合的作用。本研究采用含有多孔涂层的大直径短柄GMRS肿瘤型人工关节(直径13 mm或15 mm,长度12.7 cm)用于治疗肿瘤型人工假体出现的无菌性松动。据检索,文献中尚无GMRS肿瘤型人工关节用于翻修的报道。本试验拟研究无菌性松动后采用GMRS假体置换术的假体累积存活率和患者的功能预后。
1 资料与方法
1.1 纳入与排除标准
纳入标准:(1)2009年1月至2012年12月,于北京积水潭医院骨肿瘤科因肿瘤型人工假体松动就诊并接受治疗的患者;(2)通过术前影像学检查,包括下肢的X线和CT扫描来评估,患侧骨质长度≥17 cm,剩余骨段皮质骨厚度≥1 mm;(3)术前血常规、血沉和C反应蛋白均正常,无活动性局部或全身感染;(4)双下肢全长差≤3 cm。排除标准:(1)患者存在局部肿瘤复发或者远处转移病灶;(2)影像学评估提示残余骨质长度 < 17 cm或厚度 < 1 mm;(3)患侧肢体曾接受过放疗。
1.2 一般资料
本研究共纳入16例患者,其中男9例、女7例,年龄14~55岁,平均28岁。原发肿瘤包括经典型骨肉瘤7例,骨巨细胞瘤6例,软骨肉瘤、软骨母细胞瘤及上皮样血管内皮瘤各1例。原发肿瘤位于股骨远端10例,胫骨近端4例,股骨近端2例。初次置换关节均为国产关节,除2例行股骨近端置换术外,8例为旋转铰链假体,6例为限制铰链假体。
1.3 手术方法
翻修手术包括两个步骤:第一步取出松动的假体,第二步置入新的假体。假体的各部分组件均需取出,包括没有出现松动的部分。采用骨水泥取出器械,尽量取出第一次假体置换时的骨水泥。器械包括各种尺寸的角刀、普通骨刀、超声骨刀、高速磨钻以及一次性冲洗枪。骨水泥取出后,采用扩髓器扩髓,有效长度残余皮质骨的厚度≥1 mm,以支撑假体柄。GMRS假体在假体柄体连接部分提供了一个多孔涂层结构,在这个区域,需要修理自体皮质骨做骨桥处理,见图 1A。具备多孔涂层结构的假体柄长度为4 cm,相应的皮质骨骨桥也设计为大约4 cm,需尽量保留该部分皮质骨的肌肉附丽和骨膜,以保证血液供应。在自体皮质带之间植入同种异体骨,并采用钢丝进行固定,见图 1B。假体柄均采用骨水泥进行固定,其余操作同常规人工关节置换。
图 1 术中自体皮质骨骨桥的处理Figure 1 Management of autogenous cortical bone bridge in operationA: the repair of the cortical bone of the distal femur, to form a bridge structure, with care to preserve the muscle attachments and periosteum surrounding the bridge; B: allogeneic bone was implanted between the gaps of the autogenous bone bridge and then fixed with steel wire.1.4 康复与随访
鼓励患者在术后第二天进行股四头肌锻炼。术后8~10周,患者可在双拐辅助下行走,患肢可负重5~10公斤,至12周左右完全负重。术后第1年内,每3个月进行1次随访,然后每6个月进行1次,连续两年,此后每年复查1次。
1.5 评价指标
每次随访,患者都要接受体格检查和影像学评估。影像学检查主要包括肿瘤和假体相关并发症的监测。多孔涂层骨长入的评估采用末次随访的X线片,按照Coathup等[7]描述的方法进行。多孔涂层骨长入部分分为4个区域,包括前后位片的内侧和外侧,侧位片的前面和后面。评分从0~4分不等,任何1个区域,如果符合多孔涂层骨长入部分骨桥厚度 > 5 mm且长度 > 2 cm,即可得到1分。4分代表多孔涂层在所有4个区域都有符合条件的骨长入。MSTS功能评分评估患者的肢体功能[8]。
1.6 统计学方法
采用SPSS25.0软件进行统计分析,随访时间以平均值、中位数、标准差和范围表示。假体5年和8年存活率采用Kaplan-Meier方法进行计算。每次随访记录假体是否出现无菌性松动。配对t检验比较初次人工关节置换与翻修后GMRS人工关节无菌性松动的时间。Kaplan-Meier法计算人工关节无菌性松动生存时间。检验水准为α=0.05。
2 结果
2.1 翻修假体的生存率
所有患者都未失随访,未出现局部复发或全身转移。至末次随访,所有患者均无瘤存活。翻修假体的5年和8年累积生存率均为94%。有2例假体失败,其中1例24岁的患者诊断为股骨远端经典型骨肉瘤,接受了新辅助化疗、肿瘤切除和假体置换、以及辅助化疗。术后51个月人工关节出现无菌性松动,随后接受GMRS假体翻修,术后28个月被诊断为假体感染,手术取出原假体,未出现假体松动;1例股骨远端软骨肉瘤的患者在翻修术后118个月被再次诊断为无菌性松动。由于患者有疼痛症状,再次翻修,仍然采用GMRS人工假体。其余14例未出现假体失败的患者平均随访时间和中位随访时间分别为90和92个月(52~118个月)。
2.2 无菌性松动的评价
第1次假体置换和翻修手术之间的平均间隔和中位间隔分别为81和73个月(27~187个月)。除1例发生感染外,其余15例均通过随访时X线检查评价无菌性松动情况。其中1例患者再次接受了翻修手术,整体复发性无菌性松动率仅为6.7%(1/15);其余14例,中位随访92个月(52~118个月),无患者出现无菌性松动。85.7%(12/14)患者翻修后未出现无菌性松动的生存时间(90.6±19.3个月)明显长于初次治疗假体生存时间(43.4±29.7个月),差异有统计学意义(t=4.297, P=0.001)。据末次随访X线评估,平均骨长入评分3分(0~4),见图 2。14例患者中7例(50.0%)评分4分,3例(21.4%)评分3分,2例(14.3%)评分2分,1分和0分患者各1例(7.1%)。
图 2 一例出现再次松动患者的影像学资料Figure 2 Imaging data of one patient with repeated aseptic looseningA: longitudinal position of the prosthesis stem before the revision; B-C: three months after revision, shorter and thicker stems were selected; D-E: 33 months after revision, the porous coated bone grew into part of the bridge and healed well; F-G: 118 months after revision, repeated aseptic loosening; H: immediate X-ray image after repeated revision, the porous coated bone bridge technique was used again; I: X-ray image 22 months after repeated revision, no sign of aseptic loosening.2.3 翻修假体的肢体功能
除1例感染及1例再次翻修患者,其余14例患者均接受了MSTS功能评分。翻修术后中位随访时间90个月(52~118个月),平均MSTS功能评分为27.7(24~30)。
3 讨论
一直以来,肿瘤型人工假体在骨肿瘤切除后骨缺损的重建中发挥着重要的作用。尽管工业材料的发展和模块化设计的创新,肿瘤型人工假体已获得很大进步,但假体置换术后失败仍时常发生。2010年,Henderson等提出了肿瘤假体失败的5种类型,其中无菌性松动被定义为2型。下肢无菌性松动失败率为7.7%~18.8%[9-13],远高于整体病例无菌性松动的失率(4.7%)[4]。虽然有很多关于恶性骨肿瘤肿瘤型人工关节治疗的数据报道,但很少有无菌性松动或再次接受翻修假体治疗的相关研究[14-16]。本研究回顾分析了肿瘤型人工假体翻修后的数据,发现翻修假体的5年和8年的累计生存率均为94%。16例患者仅1例再次出现无菌性松动,反复无菌性松动率降至6.3%(1/16)。
本研究存在几个局限性;首先,本研究为回顾性研究。虽然所有患者均未失随访,但部分患者未能进行规律的定期随访,因此无法了解无菌性松动发生的自然病程;其次,本研究仅有16例患者数据,对于翻修假体的评估需要更多的病例数,包括采用多中心前瞻性临床研究来验证其有效性,但本组病例数据都来自同一个中心,适应证(只有无菌性松动)和解剖部位(下肢)严格限制,肿瘤假体类型和手术技巧也比较统一,有助于了解符合这一特点的病例数据特点;第三,未采用其他假体的翻修病例作为对照组(例如选择更长的假体柄或者生物柄假体),一定程度上削弱了本研究的循证医学证据级别。
目前,导致假体无菌性松动的因素尚未明确。Kawai等[17]和Unwin等[18]提出采用骨切除长度来预测无菌性松动的发生。对于股骨远端和胫骨近端,切除越长,无菌性松动的发生的风险越高,然而,并未在股骨近端观察到该特点。Bergin等提出只有骨干比才是无菌性松动的一个独立危险因素[19],采用粗假体柄(φ14.5 mm)患者出现无菌性松动的生存时间要明显长于细柄患者(φ10.7 mm)。我们的经验类似,支持采用粗柄假体(φ13 mm或15 mm)。Zimel等[14]报道了一种相对较短的假体柄CPS,经过90个月的中位随访,假体失败包括机械故障和深部感染,但未出现无菌性松动的病例。在另一篇报道中,术后6.3年的CPS无菌性松动失败率仅为3.8%[20]。膝关节周围非骨水泥型肿瘤假体的无菌性松动发生率仅为2%(2/99)[21],但其他并发症包括假体柄骨折和感染的发生率高于其他报道。
多孔涂层骨外桥接有望起到生物固定的效果,不仅可以分散假体周围宿主骨的应力,还通过封闭接合区防止磨损颗粒的渗入来防止骨溶解。Coathup等报道了股骨远端植入羟基磷灰石涂层的假体10年存活率为88.9%[7]。与没有多孔涂层骨外桥接的假体相比,带有多孔涂层的假体的生存率有增加的趋势。本研究中,皮质外骨长入平均得分为3,这可能有助于解释翻修后无菌性松动率发生较低的原因。该组翻修患者的术后肢体功能结果与上述文献报道相似。
总之,肿瘤型人工关节术后的无菌性松动再次翻修充满挑战。本研究报告了一种假体翻修方法,结果显示中长期疗效满意。假体翻修的核心是尽量保留宿主骨,早期应获得坚强固定,后期尽量实现生物固定。但由于本研究病例数量有限,未来期待前瞻性的研究获得更多数据支持。
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表 1 宫颈癌患者的临床病理特征(x±s)
Table 1 Clinicopathologic characteristics of cervical cancer patients(x±s)
表 2 NGF、TrkA和p75在宫颈癌组织中的表达情况
Table 2 Expression of NGF, TrkA and p75NRT in cervical cancer tissues
表 3 NGF、TrkA和p75的表达情况与宫颈癌PNI的关联性分析
Table 3 Association of NGF, TrkA and p75 expression with perineural invasion in cervical cancer
表 4 NGF、TrkA和p75的表达情况与宫颈癌临床病理因素的相关性分析
Table 4 Association of NGF, TrkA and p75 NRT expression with clinical characteristics of patients with cervical cancer
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[1] Ju J, Li Y, Chai J, et al. The role of perineural invasion on head and neck adenoid cystic carcinoma prognosis: a systematic review and meta-analysis[J]. Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol, 2016, 122(6): 691-701. doi: 10.1016/j.oooo.2016.08.008
[2] Hirai I, Kimura W, Ozawa K, et al. Perineural invasion in pancreatic cancer[J]. Pancreas, 2002, 24(1): 15-25. doi: 10.1097/00006676-200201000-00003
[3] Knijn N, Mogk SC, Teerenstra S, et al. Perineural invasion is a strong prognostic factor in colorectal cancer: a systematic review[J]. Am J Surg Pathol, 2016, 40(1): 103-12. doi: 10.1097/PAS.0000000000000518
[4] Cui L, Shi Y, Zhang GN. Perineural invasion as a prognostic factor for cervical cancer: a systematic review and meta-analysis[J]. Arch Gynecol Obstet, 2015, 292(1): 13-9. doi: 10.1007/s00404-015-3627-z
[5] Horn LC, Meinel A, Fischer U, et al. Perineural invasion in carcinoma of the cervix uteri--prognostic impact[J]. J Cancer Res Clin Oncol, 2010, 136(10): 1557-62. doi: 10.1007/s00432-010-0813-z
[6] Tian N, Kuerban G. The significance of perineural invasion as a prognostic factor in cervical cancer patients of different ethnicities[J]. Int J Clin Exp Med, 2016, 9(10): 19634-43.
[7] 张国楠, 阳燕, 朱熠, 等.嗜神经侵袭对早期子宫颈癌患者预后的影响[J].中华妇产科杂志, 2015, (9): 673-8. doi: 10.3760/cma.j.issn.0529-567x.2015.09.007 Zhang GN, Yang Y, Zhu Y, et al. Evidence of perineural invasion on early-stage cervical cancer and prognostic significance[J]]. Zhonghua Fu Chan Ke Za Zhi, 2015, (9): 673-8. doi: 10.3760/cma.j.issn.0529-567x.2015.09.007
[8] 龙颖, 姚德生, 韦有生.嗜神经侵袭与早期宫颈癌预后相关性的Meta分析[J].中国循证医学杂志, 2017, 17(3): 334-9. http://www.wanfangdata.com.cn/details/detail.do?_type=perio&id=QKC20172017041400225337 Long Y, Yao DS, Wei YS. The prognostic significance of perineural invasion in early-stage cervical: a meta-analysis[J]. Zhongguo Xun Zheng Yi Xue Za Zhi, 2017, 17(3): 334-9. http://www.wanfangdata.com.cn/details/detail.do?_type=perio&id=QKC20172017041400225337
[9] Liebig C, Ayala G, Wilks JA, et al. Perineural invasion in cancer: a review of the literature[J]. Cancer, 2009, 115(15): 3379-91. doi: 10.1002/cncr.v115:15
[10] Molloy NH, Read DE, Gorman AM. Nerve growth factor in cancer cell death and survival[J]. Cancers(Basel), 2011, 3(1): 510-30. http://d.old.wanfangdata.com.cn/OAPaper/oai_doaj-articles_20d533f1bbca745627efd5bcc1e7ce5a
[11] Kobayashi K, Ando M, Saito Y, et al. Nerve Growth Factor Signals as Possible Pathogenic Biomarkers for Perineural Invasion in Adenoid Cystic Carcinoma[J]. Otolaryngol Head Neck Surg, 2015, 153(2): 218-24. doi: 10.1177/0194599815584762
[12] Wang L, Sun M, Jiang Y, et al. Nerve growth factor and tyrosine kinase A in human salivary adenoid cystic carcinoma: expression patterns and effects on in vitro invasive behavior[J]. J Oral Maxillofac Surg, 2006, 64(4): 636-41. doi: 10.1016/j.joms.2005.12.011
[13] Kolokythas A, Cox DP, Dekker N, et al. Nerve growth factor and tyrosine kinase A receptor in oral squamous cell carcinoma: is there an association with perineural invasion?[J]. J Oral Maxillofac Surg, 2010, 68(6): 1290-5. doi: 10.1016/j.joms.2010.01.006
[14] Davidson B, Reich R, Lazarovici P, et al. Altered expression and activation of the nerve growth factor receptors TrkA and p75 provide the first evidence of tumor progression to effusion in breast carcinoma[J]. Breast Cancer Res Treat, 2004, 83(2): 119-28. doi: 10.1023/B:BREA.0000010704.17479.8a
[15] Ma J, Jiang Y, Jiang Y, et al. Expression of nerve growth factor and tyrosine kinase receptor A and correlation with perineural invasion in pancreatic cancer[J]. J Gastroenterol Hepatol, 2008, 23(12): 1852-9. doi: 10.1111/jgh.2008.23.issue-12
[16] Chan MM, Tahan SR. Low-affinity nerve growth factor receptor (P75 NGFR) as a marker of perineural invasion in malignant melanomas[J]. J Cutan Pathol, 2010, 37(3): 336-43. doi: 10.1111/cup.2010.37.issue-3
[17] Yu EH, Lui MT, Tu HF, et al. Oral carcinoma with perineural invasion has higher nerve growth factor expression and worse prognosis[J]. Oral Dis, 2014, 20(3): 268-74. doi: 10.1111/odi.12101
[18] Dang C, Zhang Y, Ma Q, et al. Expression of nerve growth factor receptors is correlated with progression and prognosis of human pancreatic cancer[J]. J Gastroenterol Hepatol, 2006, 21(5): 850-8. doi: 10.1111/jgh.2006.21.issue-5
[19] Urabe K, Murakami Y, Kondo N, et al. Nerve Growth Factor Expression Is Not Associated with Perineural Invasion in Extrahepatic Cholangiocarcinoma[J]. Dig Dis Sci, 2016, 61(3): 774-84. doi: 10.1007/s10620-015-3953-9
[20] 龙颖, 姚德生, 韦有生.嗜神经侵袭与早期宫颈癌临床病理特征及预后的关系[J].临床肿瘤学杂志, 2017, 22(8): 712-7. doi: 10.3969/j.issn.1009-0460.2017.08.010 Long Y, Yao DS, Wei YS. Clinicopathological and prognostic significance of perineural invasion in early-stage cervical cancer[J]. Lin Chuang Zhong Liu Xue Za Zhi, 2017, 22(8): 712-7. doi: 10.3969/j.issn.1009-0460.2017.08.010
[21] Ozan H, Ozuysal S, Ediz B. Perineural invasion in early-stage cervical carcinoma[J]. Eur J Gynaecol Oncol, 2009, 30(4): 379-83. http://www.researchgate.net/publication/26818765_Perineural_invasion_in_early-stage_cervical_carcinoma
[22] Zhu ZW, Friess H, Wang L, et al. Nerve growth factor exerts differential effects on the growth of human pancreatic cancer cells[J]. Clin Cancer Res, 2001, 7(1): 105-12. http://www.researchgate.net/publication/12125129_Nerve_growth_factor_exerts_differential_effects_on_the_growth_of_human_pancreatic_cancer_cells
[23] Bapat AA, Mumoz RM, Von Hoff DD, et al. Blocking nerve growth factor signaling reduces the neural invasion potential of pancreatic cancer cells[J]. PLoS One, 2016, 11(10): e0165586. doi: 10.1371/journal.pone.0165586
[24] Li B, Cai S, Zhao Y, et al. Nerve growth factor modulates the tumor cells migration in ovarian cancer through the WNT/β-catenin pathway[J]. Oncotarget, 2016, 7(49): 81026-48.