摘要: 引言肺多形性癌少见,临床预后差,约占原发性肺癌的1%以下1,2。在新的WHO肺癌分类中,属肉瘤样癌亚型之一1。组织学上显示恶性上皮性和同源性肉瘤样梭形和/或巨细胞成分。联合表达角蛋白和波形蛋白有助于多形性癌的诊断。本文报告6例肺多形性癌的临床、组织学和免疫组化特征,以探讨这种少见肿瘤病理学特征和免疫组化对其诊断的作用。1资料与方法1.1临床资料6例中,男5例,女1例。发病年龄从49~76岁,平均年龄63.33。4例发病时年龄大于60岁。最常见症状为咳嗽(5例),胸痛(4例),咳血(3例),发热(3例),有2例因发热或咳嗽胸部X-线检查发现肺部肿块。右肺4例,左肺2例。肺上叶4例,中叶和下叶各1例。肿瘤大小平均5.08cm。例1、6ⅡB期,例2、4ⅢA期,例3ⅡA期,例5ⅢB期。1.2病理学和免疫组化方法1.2.1病理学方法6例多形性肺癌手术切除标本用10%中性福尔马林固定,常规石蜡包埋切片,切片厚4μm,苏木素-伊红染色。1.2.2免疫组化方法:选择无明显出血,坏死,组织固定良好的石蜡块作为观察对象。切片脱腊,微波抗原修复,免疫组化方法用SP法,DAB显色。标记抗体包括:CK7(Dako,1∶100...